Молимо вас користите овај идентификатор за цитирање или овај линк до ове ставке: https://scidar.kg.ac.rs/handle/123456789/10175
Назив: Cyclic conjugation in benzo-annelated triphenylenes
Аутори: Jeremić O.
Radenkovic, Slavko
Gutman I.
Датум издавања: 2010
Сажетак: Cyclic conjugation in benzo-annelated triphenylenes was studied by means of the energy effect (ef) and the p-electron content (EC) of the six- -membered rings. A regularity that was earlier discovered in the case of acenaphthylene and fluoranthene congeners is now shown to hold also for benzo-annelated triphenylenes: Benzenoid rings that are annelated angularly with regard to the central six-membered ring Z0 of triphenylene increase the intensity of the cyclic conjugation in Z0, whereas linearly annelated benzenoid rings decrease the cyclic conjugation in Z0. The ef- and EC-values are strongly correlated, yet in a non-linear manner.
URI: https://scidar.kg.ac.rs/handle/123456789/10175
Тип: article
DOI: 10.2298/JSC091201068J
ISSN: 0352-5139
SCOPUS: 2-s2.0-77955765224
Налази се у колекцијама:Faculty of Science, Kragujevac

Број прегледа

155

Број преузимања

5

Датотеке у овој ставци:
Датотека Опис ВеличинаФормат 
PaperMissing.pdf
  Ограничен приступ
29.86 kBAdobe PDFСличица
Погледајте


Ставке на SCIDAR-у су заштићене ауторским правима, са свим правима задржаним, осим ако није другачије назначено.