Молимо вас користите овај идентификатор за цитирање или овај линк до ове ставке: https://scidar.kg.ac.rs/handle/123456789/10162
Пун извештај метаподатака
Поље DC-а ВредностЈезик
dc.rights.licenserestrictedAccess-
dc.contributor.authorGutman I.-
dc.contributor.authorMarkovic, Svetlana-
dc.contributor.authorJeremic B.-
dc.date.accessioned2021-04-20T15:02:24Z-
dc.date.available2021-04-20T15:02:24Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.issn1040-6638-
dc.identifier.urihttps://scidar.kg.ac.rs/handle/123456789/10162-
dc.description.abstractFor a long time, Kekulé structures have been used to predict and rationalize the stability, geometry, and π-electron properties of polycyclic conjugated molecules, especially hydrocarbons. We now point out an example, demonstrating that the Kekulé-structure model is not generally applicable. Namely, the molecule of dibenzo[cd,mn]indeno[123, gf ]pyrene is perfectly planar and strain-free. Yet, its geometry (determined by means of an unrestricted symmetry-broken UB3LYP/6-311G(d,p) DFT method) is in complete disagreement with what one would expect on the basis of its Kekulé structures. © Taylor & Francis Group, LLC.-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccess-
dc.sourcePolycyclic Aromatic Compounds-
dc.titleA case of breakdown of the Kekulé-structure model-
dc.typearticle-
dc.identifier.doi10.1080/10406638.2010.503162-
dc.identifier.scopus2-s2.0-77956622983-
Налази се у колекцијама:Faculty of Science, Kragujevac

Број прегледа

953

Број преузимања

26

Датотеке у овој ставци:
Датотека Опис ВеличинаФормат 
PaperMissing.pdf
  Ограничен приступ
29.86 kBAdobe PDFСличица
Погледајте


Ставке на SCIDAR-у су заштићене ауторским правима, са свим правима задржаним, осим ако није другачије назначено.