Молимо вас користите овај идентификатор за цитирање или овај линк до ове ставке: https://scidar.kg.ac.rs/handle/123456789/15064
Пун извештај метаподатака
Поље DC-а ВредностЈезик
dc.rights.licenseopenAccess-
dc.contributor.authorBukhari, Syed Nasir Abbas-
dc.contributor.authorEjaz, Hasan-
dc.contributor.authorElsherif M.-
dc.contributor.authorJanković, Nenad-
dc.date.accessioned2022-09-13T11:51:05Z-
dc.date.available2022-09-13T11:51:05Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.urihttps://scidar.kg.ac.rs/handle/123456789/15064-
dc.description.abstractDihydrouracil presents a crucial intermediate in the catabolism of uracil. The vital im-portance of uracil and its nucleoside, uridine, encourages scientists to synthesize novel dihydroura-cils. In this paper, we present an innovative, fast, and effective method for the synthesis of dihy-drouracils. Hence, under mild conditions, 3‐chloroperbenzoic acid was used to cleave the carbon– sulfur bond of the Biginelli hybrids 5,6‐dihydropyrimidin‐4(3H)‐ones. This approach led to thirteen novel dihydrouracils synthesized in moderate‐to‐high yields (32–99%).-
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess-
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/-
dc.sourceMolecules-
dc.titleSynthesis and Characterization of Dihydrouracil Analogs Utilizing Biginelli Hybrids-
dc.typearticle-
dc.identifier.doi10.3390/molecules27092939-
dc.identifier.scopus2-s2.0-85130072798-
Налази се у колекцијама:Institute for Information Technologies, Kragujevac

Број прегледа

834

Број преузимања

27

Датотеке у овој ставци:
Датотека Опис ВеличинаФормат 
molecules-27-02939-v2.pdf1.21 MBAdobe PDFСличица
Погледајте


Ова ставка је заштићена лиценцом Креативне заједнице Creative Commons